Keď jeho synovi Vilkovi diagnostikovali Duchennovu svalovú dystrofiu (DMD) – jednu z najťažších foriem svalovej dystrofie – rodina zistila, že pre jeho špecifický variant mutácie neexistuje žiadna dostupná liečba. Jeho otec Richard Olexa sa však nevzdal a ponoril sa do štúdia molekulárnej biológie a genetiky. Jeho úsilie a odhodlanie ho priviedli až k medzinárodným odborníkom, s … Čítať ďalej Elektrotechnik študuje genetiku, aby zachránil syna. Spustil zbierku na prelomovú liečbu za milióny